CARACTERISATION DE CIBLES SUR TMA
(anticorps, protéine, molécule thérapeutique)
PROTEOGENIX dispose d’un division chargée de la caractérisation épidémiologique d’anticorps sur TissueMicroArray (TMA) proposé en collaboration avec la société TRISTAR.Nos TMA rassemblent plus de 30 000 échantillons rigoureusement sélectionnés pour la qualité des tissus et pour lesquels nous disposons d’une quantité d’informations cliniques sans équivalent.Cette collection de TMA est une des plus grandes du monde. Plus de 120 types de tumeurs différentes sont disponibles.Nous travaillons en conditions GLP ou non, avec une vingtaine de médecins anatomo-pathologistes pour valider vos anticorps sur TMA ou tissus en paraffine ou congelés.
Nos solutions s’adressent particulièrement aux personnes qui souhaitent :
- réaliser des études de cross réactivités de leur cible au niveau des tissus sains (Nous avons une lames spéciale contenant tous les tissus requis par la FDA)
- réaliser des études d’évaluation de l’expression d’une cible dans les tissus sains vs tissus cancéreux
- valider un outils de diagnostic
- plus généralement étudier l’expression d’une cible dans tous types de tissus ou à sous-traiter une étude d’immunohistochimie quelle qu’elle soit
Deux types de services sont standards sont proposés :1) L’analyse épidémiologique d’une cible à grande échelle dans des tissus normaux ou cancéreux sur tissus en paraffine2) L’évaluation d’un nouvel anticorps en coupe congelées ou en paraffine.
1) L’analyse épidémiologique d’une cible à grande échelle dans des tissus normaux ou cancéreux sur tissus en paraffine
Ce type d’études a pour objectif de caractériser totalement l’expression d’une cible protéique dans des tissus normaux ou tumoraux humains. On recherche également des corrélations avec le Phénotype de la tumeur et le pronostic au niveau des tumeurs présentant un signal spécifique de la cible.
Ce service est particulièrement adapté aux premières étapes de validation d’une cible puisqu’il permet une bonne compréhension de son expression en tissus sains et permet de constituer une base importante de propriété intellectuelle sur les cancers les plus courants ainsi que sur des tumeurs « rares ». Ces études sont également très utiles dans le développement d’outils de diagnostic complémentaires au développement de molécules thérapeutiques.
Etape 1 : Elle consiste à mettre au point un protocole en Immunohistochimie afin de tester vos anticorps sur des TMA de tissus sains et cancéreux divers. Etape 2 : Marquage de lames de TMA de tissus sains (76 tissus différents, 8 patients) et de lames de TMA mutli-tumors (120 tumeurs, 50 à 60 patients par type de tumeurs) Etape 3 : Analyses complémentaires basées sur l’étape 2
Option A : Marquage de TMA de tumeurs spécifiques avec données de pronosticsType de cancer Nombre d’échantillonsCancer du sein 2200Cancer du poumon 1400Cancer du colon 1400Cancer de la prostate 2800Cancer du pancréas 255Cancer de la vessie 1000Cancer du rein 350Cancer des ovaires 100Cancer de l’endomètre 180Cancer de la tête et du cou 130Option B : Analyse de métastasesLes TMA analysés permettent de comparer l’altération de la cible sur les tumeurs primaires avec celle sur les métastases correspondantes.
2) L’évaluation d’un ou plusieurs nouveaux anticorps en coupe congelée ou en paraffine.
Objectifs :
- Identification d’un anticorps avec un bon profil de marquage sur tissus en paraffine.- Identification d’un anticorps avec un bon profil de marquage sur tissus congelés.- Détermination des conditions optimales de marquage de ces anticorps adaptés à une utilisation comme anticorps thérapeutiques (nécessaire pour les études de cross réactivité demandées par la FDA)- Analyse limitée de l’épidémiologie moléculaire sur tissus congelés :Criblage de tissue normalCriblage de tissus cancéreuxEtape 1 : Développement de protocole de marquage IHC. Etape 2 : Analyse de tissus normaux (TMA FDA avec 32 tissus de 3 patients différents ou non, conditions GLP ou non). Cette étape peut être réalisée sur TMA ou sur coupes entières.
Prestations complémentaires disponibles :