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Synthèse de peptide à façon
Proteogenix emploie des techniques de synthèse de peptide manuelle et automatisée. La synthèse de peptide manuelle est plus flexible que la synthèse de peptide automatisée. Nous pouvons nous fournir des peptides plus longs et les modifier plus facilement en fonction de vos besoins.
Proteogenix utilise la synthèse de peptide en phase solide (SPPS). Elle consiste à assembler les acides aminés depuis l’extrémité C-terminale jusqu’à l’extrémité N-terminale. Le groupement a-carboxyle est relié à un support solide appelé “résine” par un groupement protecteur acido-labile.
L’extrémité N-terminale de l’acide aminé est protégée par le groupement base-labile Fmoc alors que les chaînes latérales sont protégées par des groupements acido-labiles tels que le réactif de couplage ter-butyle (tBu).
Après la fixation du premier acide aminé sur la résine, le groupement Fmoc est retiré en utilisant la pipéridine (déprotection). Un test Kaiser est effectué afin de confirmer le retrait total du groupement protecteur Fmoc. Le second acide aminé Fmoc est ensuite rattaché au peptide en cours de synthèse par l’activation de son groupement carboxyle (Couplage). Un second test Kaiser est effectué pour confirmer que la totalité du couplage s’est incorporée dans l’ensemble des acides aminés libres au sein de la résine.
La synthèse se poursuit alors par un cycle bien déterminé:
- 1) la phase de déprotection des groupements Fmoc des terminaisons amines;
- 2) la phase de couplage de l’acide aminé suivant jusqu’à la synthèse totale du peptide.
Le peptide complètement synthétisé est ensuite séparé de la résine et les groupements de protection de la chaîne latérale sont extraits en utilisant l’acide trifluoroacétique TFA (clivage final).
Prestations relatives à la synthèse de peptide à façon :
- Purification du peptide
- Contrôle qualité / Assurance qualité
- Liste de modification de peptide
- Synthèse de peptide (page principale)